世界上最开始的疫苗（世界上现在有几种疫苗）

水痘疫苗的历史

1974年日本人高桥在患从一名患天然水痘男孩的疱液中用人胚肺细胞分离到VZV，并在人胚胎肺细胞、豚鼠胚胎细胞和人二倍体细胞（WI-38）的培养物中通过连续繁殖减毒。

该病毒通过人二倍体细胞培养物（MCR-5）经历进一步传代，建立疫苗毒种（Oka株），是当今世界广为应用的疫苗毒种。

21世纪初北京、上海、长春生物制品研究所相继研制成功冷冻干燥水痘疫苗。

国产和进口的对比：

进口疫苗的病毒滴度保持在10000pfu，国产的病毒滴度在2000pfu。

进口疫苗1984年在欧洲上市,也是世界上最早的水痘疫苗.在世界上上100多个国家进行使用,有大量学术论文和临床跟踪随访资料,有22年以上的安全有效的使用经验.1998年进入中国,为中国的水痘疾病的预防作出很大贡献,当时的价格是282元.目前国产水痘疫苗质量要优于进口疫苗。

国产水痘疫苗有四家供应商,分别是长春祈健、上海所、长春百克和长春长生.目前市场占有率由高到低依次为长春祈健、长春百克、长春长生和上海所。

其中长春祈健为国内首家上市的水痘疫苗生产厂家，也是国内最早的水痘疫苗出口供应商，市场占有率始终保持第一，目前其水痘疫苗的免疫后再评价已进行超过6年，结果显示免疫效果较好，疫苗质量稳定，不良反应较少。

世界第一个新冠疫苗人体临床数据是哪个国家发布的？

世界第一个新冠疫苗人体临床数据是中国发布的。

2020年5月22日，世界权威医学期刊《柳叶刀》在线刊登了中国军事医学科学院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果，1期临床108名志愿者全部有显著的细胞免疫反应，这是世界首个新冠疫苗的人体临床数据。

最新研究表明，这是第一种进入第一阶段临床试验的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能够在人体内产生抗SARS-CoV-2的免疫应答。在108名健康成人中进行的开放标签试验显示，疫苗在28天后显示出了有希望的结果，最终结果将在6个月内进行评估。接下来需要进一步的试验来确定它引起的免疫反应，是否能有效地预防SARS-CoV-2感染。

扩展资料

全球疫苗的研发进展

全球有超过100种候选COVID-19疫苗正在开发中。中国的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一种，现在拔得头筹，有了人体1期临床试验的良好结果，可以说距离新冠疫苗研发成功更近了一步。

在全球疫苗的研发中，其他国家也在研发和试验一些有优势的新颖疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脱氧核糖核酸（DNA）疫苗。

在研发RNA和DNA疫苗方面，美国有几个公司走在前列，如美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗，以及美国伊诺维奥制药公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在进行1期临床试验。这类疫苗的最大优势是速度快，但由于是一类新疫苗，安全性尚待检验。

疫情还未过去，当此之时谁能先突破并研发出疫苗，也就为人类战胜新冠肺炎提供了科学利器，立下了头功。中国在疫苗研发上有了一点突破，既是一种成果，也要看到尔后还需要继续加大研发力度，如此，疫苗就能尽早地投入使用。

参考资料来源：凤凰网—发布全球首个临试报告，陈薇团队新冠疫苗离成功还有多远

在全球新冠疫苗研发赛道上，谁最早起步？

在2020年疫情刚刚爆发初期，中美就开始先后进入了疫苗的研制工作。看大家的时间节点分布呈现出了你追我赶互不相让的激烈局面（其实就是看谁先制造出疫苗谁就能挣到大钱……），三月份的时候莫德纳与NIH合作开始进入了疫苗一期临床观测，而在四月份，中国研究院和康熙诺联合生产的疫苗当仁不让成为第一个进入疫苗第二期临床实验的候选苗，接着来到五月份，美国的AZD1222则一跃进入了三期实验的重要节点。

除了中美两国，世界上的其他国家在疫苗研发方面起步就比较晚了（相当于已经输在了起跑线……）日本，韩国，朝鲜，印度等国研发日期多在六月份开始，由于疫苗的研发必须要经过三个阶段，缺一不可，尤其是第三阶段的人体临床实验。安全性是通过第一期和第二期来检验的，有效性则是通过第三阶段来观测。所以，很多疫苗无法上市的原因，就在于市场重重叠叠的保障性与复杂性拦截了他们上市的脚步，因为一旦流入市场，就意味着要进行大批量的生产，所以必须用很高的标准来把控。

目前，世界各国所研究的疫苗主要分为四种类型，其中，技术最为成熟也最传统的方式便是灭活病毒疫苗。在四种疫苗当中，从未有过上市经历的便是技艺较新的核酸疫苗。疫苗的基本原理都是通过各种渠道来激活人体的免疫系统，提醒免疫系统新冠病毒的入侵，以期在新冠病毒刚刚进入人体的时候便被斩杀。

很多国家都和疫苗研制机构签订了合约，由国家来分担疫苗研制的风险，但是与此同时，假如这家疫苗研制机构研制出了新型疫苗，那么该国政府有优先购买疫苗的权利。这对大众来说，其实也是喜闻乐见的事情。毕竟疫苗研制出的种类越多，就意味着可解决的方式变得越来越多。

新冠病毒来势汹汹，疫苗工作又是一个长期复杂的研制过程，希望新冠疫苗早日上市，为人们防治新冠提供一道有力的屏障。

全球首个新冠疫苗下周问世，竟然不是美国？

全球首个新冠疫苗下周问世，竟然不是美国，而是俄罗斯。

据俄罗斯卫星通讯社7日报道，全球首个新冠病毒疫苗将在下周于俄罗斯进行注册。此前，俄罗斯卫生部长穆拉什科曾表示，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作，所有费用都会由国家预算覆盖。

近日俄罗斯将迎来一个非常不错的好消息，据俄罗斯的卫生部副部长格雷德涅夫所言，全球首款新冠疫苗将于8月12日在俄罗斯进行注册，他们的疫苗也有望在10月份，免费向国民进行接种。而创造这项奇迹的男人，便是俄罗斯国内现在被人敬仰的丹尼斯·洛古诺夫。这次的项目是由俄罗斯国防部和GAMALEI国家研究中心共同完成，从权威性上来说，俄罗斯完全没有必要将自己的国际威望和声誉开玩笑。

但是对于俄罗斯的乐观消息，美国却持不同的反对意见。丹尼斯·洛古诺夫本人对此并不在乎，因为这次的载体疫苗研究项目，第一个临床试验的接种者便是他自己。对于他来说，自己和76位志愿者如今的健康，便是俄罗斯疫苗研究顺利最好的说明。GAMALEI对于新冠疫苗的临床试验非常严谨，细微到每一个人的过敏反应，都是被系数记载于记录之中。

根据俄罗斯NBC的消息指出，此次的载体疫苗已经顺利达到长期留存于体内的效果。为求能够更好的说服国际社会，俄罗斯本土媒体网站Meduza特地采访项目负责人洛古诺夫。他详细地通过媒体向世界说明，此次俄罗斯的疫苗研究项目，无论是从安全性还是稳定性上来说都是走在最前沿的国家。

不过美国并没有关注这些新闻，他们对此表示质疑，保持一贯对俄罗斯消息“不听、不信、不肯定”的态度，美国的观点很简单，第二规模的临床试验范围相对较小，即便实验人全部稳定也说明不了什么。只有更大规模的实验接种，才能够证明疫苗真正安全稳定。而现阶段能够进入到第三阶段实验的疫苗，仅仅只有六种疫苗，其中中国的比例就达到一半，其研发成果可谓是更为喜人。

国际社会上对于中国疫苗的研究，实际上的认可度也是非常之高。近日，菲律宾便通过官方的渠道，就疫苗问题和中国方面达成协商。中国作为负责任的大国，也向菲律宾的询问发去肯定的答复。蒙古方面也很快就疫苗问题，向中国方面询问疫苗购买的相关事项。对于这些国家的请求，中国已经做出同意的回复，自研疫苗将以“卫生公共品”的身份出现。

而相较于中国友善的态度，以美、英、日为首的医疗大国，对于疫苗问题决定抱以自私的态度解决问题。现阶段以阿斯利康为首的疫苗研究公司，已经以提前销售的形式，同欧盟、日本、美国达成总数超过13亿的订单。显然WHO为首的国际组织，长期以来呼吁疫苗共同共享的思路，并未得到西方发达国家的认可。

不过好在中国仍在继续坚持，坚持人类命运共同体的理念。国药集团已在7月份于阿联酋启动疫苗三期临床试验项目；科兴中维的灭活疫苗实验项目，在巴西的第三期临床试验，已经有上百万人抢先报名。之所以选择将实验的地点，挪移到国外来进行实验，也是因为中国的防疫措施做得非常完善。

现阶段我国感染人数过少，辗转于国外相对疫情人数较多的国家，能够得到更为准确的第三期实验数据结果。第三期的临床试验，将是疫苗研制最为关键的一战。必须要能够得到大量的数据情况下，做好充分周全的准备。只有确保万无一失的情况之下，才能够得到我们所期待的理想结果。

虽然没有像俄罗斯一样抢先注册疫苗，但是中国科兴的研究项目形势非常喜人。根据在巴西的第三期疫苗研究结束时间报表显示，科兴将会在2020年10月份顺利完成第三期的实验研究。不过有专家学者指出，科兴的疫苗实验研究项目结束时间，仅仅只是一个较为保守的预估时间。因为考虑到科兴的疫苗，是以载体疫苗的形式出现。

他们需要长期观测疫苗的存活情况，才能够做出一个严谨的答复。根据现有巴西的疫苗实验体数据来说，年底能够收获成效并不算难。而国药集团在阿联酋的研究项目，由于是以灭活疫苗的形式出现，就速度来说更为让人欣喜。董事长刘敬桢在接受媒体采访时表示，集团能够在三个月内完成研究项目。现阶段的全球防疫工作，从前景来说基本已经走到黎明的前夕。